吉姆萨染色液

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吉姆萨染色液

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用于组织细胞学染色从而鉴别骨髓和其他造血组织(淋巴结)中的白细胞,还可用于鉴定某些微生物。

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描述

【产品名称】

通用名称:吉姆萨染色液

英文名称:Giemsa Solution

【包装规格】50ml/瓶,200ml/瓶,250ml/瓶,500ml/瓶

【预期用途】用于组织细胞学染色从而鉴别骨髓和其他造血组织(淋巴结)中的白细胞,还可用于鉴定某些微生物。

【检验原理】

吉姆萨染液是由天青与伊红组成。各种细胞成分化学性质不同,对各种染料的亲和力也不一样。 嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,被染成粉红色;嗜碱性颗粒如细胞核蛋白或淋巴 细胞胞浆为酸性物质,与碱性染料美蓝或天青结合,被染成紫蓝色;中性颗粒呈等电状态与伊红和 美蓝均可结合,呈淡紫色。各类成分由于自身特性与吉姆萨染液中不同物质结合呈现不同颜色从而 得以区分。

【主要组成成分】

组分名称含量比(%)
姬姆萨色素0.8
青天B0.5
伊红0.5
甘油40
甲醇58.2

【储存条件及有效期】

本产品常温避光保存,有效期2年。工作液现用现配。

原包装并未开封染色液的使用期限为24个月,在有效期内的已开封染色液建议在开封后3个月内使用完,每次用完后应及时拧紧瓶盖,以免挥发或变质。

【适用仪器】显微镜。

【样本要求】

1.血细胞涂片染色:要求新鲜全血EDTA(2K)抗凝血。

2.骨髓涂片染色:涂片制成后,应在空气中快速摇动或扇干,防止细胞皱缩变形或空气潮湿而溶血,绝对不能用高温或火烤。

3.染色体:涂片制成后,应在70℃烤箱烤3小时以上,防止涂片上酸碱度影响染色效果。

【检验方法】

染色准备:

0.01M磷酸盐缓冲液(pH6.8~7.4)配制:取1.44g磷酸氢二钠和0.24g磷酸二氢钠,加入去离子水或者灭菌用水充分溶解,定容至1L,转移到干净的广口瓶常温保存,待用。

吉姆萨染色液和0.01M磷酸盐缓冲液(PH6.8)1:9混合,即为吉姆萨工作液,现用现配。

1 滴片:涂片,密度要均匀;也可以直接滴加调好密度的细胞悬液于玻片上,尽快吹干;

2 固定:先用吉姆萨工作液固定1-3分钟左右,再加0.01M磷酸盐缓冲液,两者的比例不要超过 1:1;注意加0.01M磷酸盐缓冲液前片子不要干,否则沉渣很多,导致染色不均;

3 染色:具体染色时间视细胞而定,一般 3~10min,染色时最好在镜下观察;

4 水洗:冲片时注意控制水流,太小会有细小的染液渣子附着,太大则有可能加重脱片。染过片子也还可以修饰弥补。如果染色过浅,可复染;过深可用乙醇瞬时脱色。

5 镜检:显微镜下观察。

【检验结果的解释】

细胞核被染成紫红色或紫蓝色,而细胞质则被染成浅红色。

【检验方法的局限性】

吉姆萨工作液宜现用现配,旧染液染色效果不佳,工作液保存时间不宜超过 48h。

【产品性能指标】

染色准确度:染色后,细胞核染成紫红色或蓝紫色,胞浆染成粉红色。

外观:紫红色澄清无沉淀溶液

装量:50ml±1ml;200 ml±5ml ;250 ml±6ml ;500ml±10 ml

【注意事项】

  1.  本品仅用于体外诊断;
  2.  严禁使用过期产品;
  3.  吉姆萨工作液宜现用现配,旧染液染色效果不佳,工作液保存时间不宜超过 48h。
  4.  吉姆萨对 pH 极敏感,因此,0.01M磷酸盐缓冲液的 pH 要准确,否则染色效果不佳。如用染色缸进行染色时,随染色时间的延长,在染液表面常形成一层氧化膜(发亮)易附着在玻片上形成污秽,且不易除掉,尤其用的不是现配试剂时,更易于形成氧化膜。染色前应先用小片滤纸刮除液面的氧化层再进行染色。染色完毕,应把标本浸入水中漂洗染液;
  5.  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。本品无对人体有害物质,接触皮肤清水清洗即可,如进入人眼,需用大量清水冲洗,如果仍有不适需及时就医。
  6.  产品使用后按医疗废物处理。

1、洪庆华, 迟杰, 齐云, 孙浩. 影响革兰氏染色结果的原因分析[J]. 实验技术与管理, 2002(5)

2、中华人民共和国卫生部医政司. 全国临床检验操作规程[M]. 第3版. 南京: 东南大学出版社, 2006

3、沈萍, 陈向东. 微生物学实验[M]. 第 4 版, 北京: 高等教育出版社, 2007

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