6× Super GelRed ® Prestain Loading Buffer

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6× Super GelRed ® Prestain Loading Buffer

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Super GelRed ® 是一款非常灵敏、稳定,且安全无毒的新型核酸染料,它可以完全替代高诱变性的 EB。6× Super GelRed ® Prestain Loading Buffer 是一款包含示踪染料以及Super GelRed ® 的凝胶 Loading Buffer。这款预染缓冲液包含两种蓝色电泳示踪染料,在 1% 的琼脂糖凝胶中,分别指示1.5 Kb 和 200 bp 的电泳条带。该产品可以直接与 DNA 样品混合后上样,进行凝胶电泳实验,无需提前在配置琼脂糖凝胶中加入核酸染料,因此更加方便快捷。

SKU: S2006 分类:
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描述

产品名称:6× Super GelRed ® Prestain Loading Buffer
产品货号:S2006
产品规格:0.5mL, 2.5mL
应用范围:核酸染色
储存条件:4℃避光保存,推荐条件下至少可以储存 6 个月
产品介绍
Super GelRed ® 是一款非常灵敏、稳定,且安全无毒的新型核酸染料,它可以完全替代高诱变性的 EB。6× Super GelRed ® Prestain Loading Buffer 是一款包含示踪染料以及Super GelRed ® 的凝胶 Loading Buffer。这款预染缓冲液包含两种蓝色电泳示踪染料,在 1% 的琼脂糖凝胶中,分别指示1.5 Kb 和 200 bp 的电泳条带。该产品可以直接与 DNA 样品混合后上样,进行凝胶电泳实验,无需提前在配置琼脂糖凝胶中加入核酸染料,因此更加方便快捷。
Super GelRed ® 和 EB 具有几乎相同的光谱,因此 SuperGelRed ® 可以在不改变现有成像系统的条件下代替 EB。此外,Super GelRed ® 还可兼容基因测序和克隆等下游一系列操作。使用商业化的 DNA 凝胶提取试剂盒、或者采用酚/氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除与 DNA 结合的Super GelRed ® 。
使用方法
1. 根据实验方案配置一定浓度的琼脂糖凝胶。注意在凝胶配置中,不要添加 EB、Super GelRed ® 等任何 DNA 荧光染料。
2. 简单涡旋并离心 6×Super GelRed ® Prestain Loading Buffer, 将 buffer 与 DNA 样品按 1:5 比例稀释。
3. 按标准程序加样,进行 DNA 凝胶电泳实验。
4. 在 UV 透射仪下观察凝胶电泳条带。使用 EB 滤光片,或SYBR Green、GelStar 滤光片观察凝胶,同样可以得到较好结果。

1、推荐用 1× TBE 缓冲液代替 TAE,因为含硼酸盐的试剂导电性能更好。
2、 电泳时电压不宜过高,一般 TBE 不要超过 120 V,TAE不要超过 100 V。
3、 当上样量浓度较大时,该产品也可以达到较理想的效果。